Am 05. Januar 2012 hat die Fa. Novartis in Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einen Warnhinweis zu ihren Aliskiren …
Am 4.3.2011 (1) und 7.3.2011 (2) hatten wir Sie über eine online-Publikation in der Zeitschrift "Gastroenterology" der Arbeitsgruppe von Peter Butler informiert (3), die ein erhöhtes Risiko für …
diabetesDE macht darauf aufmerksam, dass der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) in nicht-öffentlicher Sitzung am 19.04.13 seinen Beschluss vom 21. 02.13 bezüglich einer Änderung der Arzneimittel …
Nach gründlicher Durchsicht des vorläufigen Berichtsplans haben wir Kommentare zu folgenden Punkten: Fehlende Trennung zwischen Patienten mit Typ 1 und Typ 2 Diabetes mellitus Im Titel des …
Unserer Ansicht nach stellt das Kontinuierliche Glukose-Monitoring (CGM) eine diagnostische Technik dar, die bei Patienten mit Typ 1-Diabetes mellitus mit bestimmten Indikationen nachweislich zu einer …
Um das Risiko der Verwechslung zwischen Vollblut- und Plasma-Glukosewerten zu beenden, empfiehlt diabetesDE und die Deutsche Diabetes Gesellschaft gemeinsam mit der Deutschen Vereinten Gesellschaft …
Bedenken bezüglich des XCell-Centers, einer privaten Klinik für regenerative Medizin und wissenschaftliche Darstellung über den heutigen Kenntnisstand von Stammzelltherapien zur Behandlung von …
Anforderungen der DMP an die Diabetestherapie sind wesentlich spezifischer und praxisorientierter als die durch das IQWiG festgelegten Endpunkte der Nutzenbewertungen. Es ergibt sich daher die …
Nachdem zunächst das Bundesministerium für Gesundheit weitere Erklärungen vom GBA verlangt hatte, ist nach einer Stellungnahme des GBA dieser Verordnungsausschluß vom BMG nicht mehr beanstandet worden …
Das IQWiG kommt in seiner Nutzenbewertung von Linagliptin zu dem Ergebnis, dass es für dieses Medikament in der Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 "keinen Beleg für einen Zusatznutzen" gibt …
